Labdaros ir paramos fondo "Rugutė" forumas

[Silva]

as noreciau suzinoti apie sia liga

[Saulė]

Laba diena. Mano dukrytei diagnozuota ši liga. Gal galėčiau kuo nors padėti, kokia informacija jus domina?

[Silva]

Atsiprasau,kad gal nemandagiai parasiau,bet buvau labai sukresta,mano duktereciai diagnozuota si liga,ji gydosi amerikoje,todel labai prasau gal galit siek tiek daugiau papasakoti apie umia limfoblastine leukemija

[Saulė]

Silva,

Jeigu turite laiko ir galimybę pasėdėti prie interneto, labai daug informacijos rasite www.sveikas.lt , www.kraujas.lt . Arba gal galite parašyti savo el.pašto adresą, galėčiau visą informaciją ką aš žinau persiųsti, taip sutaupytumėte laiko. Čia nesinori užkrauti. Mano tel nr. 8-616-46606

[zaklina]

Miela Silva,
as apie leukemija tai nieko nezinau, bet kadangi jusu dukterecia gydosi Amerikoje tai ten jos teveliai ( o gal ji pati nezinau kokio amziaus) galetu pati susirasineti su tais ligoniukasi ir ju teveliais nes mano sunus irgi serga veziu- neuroblastoma , mes gyvename Pranzucijoje ir as susirasineju su Amerika ir tai labai idomu ir naudinga visom prasmem .Gal jau jie ten ir patys susirado,bet jei ne as savo likimo draugu paklausciau gal jie zinos kur reikia kreiptis del liaukemijos ? O jei gu jusu gimines moka lietuviskai tai jie galetu prisijungti prie Rugiles puslapio manau visiems besigydantiem Lietuvoje nuo liaukenijos butu labai idomu suzinoti ,o kaip ja gydo Amerikoje?
Sekmes jums as jus puikiai suprantu jus dabar dar visi soko busenoje ir nelabai suvokiat kas vyksta aplinkui.

[jurgelis]

Šiek tiek apie leukemijas
LEUKEMIJA
Leukemija (hemoblastozė, leukozė) – tai kloninis piktybinis kraujo ir kraujodaros organų sutrikimas, skatinantis nefunkcionuojančių ląstelių kaupimąsi ir jų dalijimosi reguliacijos praradimą. Jų metu pažeidžiami kaulų čiulpai, sumažėja normalių hematopoetinių ląstelių gamyba ir funkcija. Leukemija yra hemopoezinio audinio pirmtakų neoplastinės genezės liga, kuriai būdinga difuziniai kaulų čiulpų pokyčiai su leukemine ląstelių proliferacija, išplitusiais infiltratais kepenyse, blužnyje, limfmazgiuose ir kitur. Kraujyje pakinta jų skaičius ir atsirįanda nesubrendusių ląstelių formų.
Tiksli leukemijų priežastis nežinoma, tačiau aišku, kad rizikos veiksniai kartu su genetiniu polinkiu gali pakeisti branduolio DNR. Tada leukeminė ląstelė nesugeba subręsti ir atsakyti į normalios reguliacijos mechanizmus. Leukemijoms atsirasti reikšmės turi didelės jonizuojančiosios radiacijos dozės; žinoma, kad tam tikriems gyvūnams leukemiją sukelia virusai, bet žmonėms neįrodyta; kaulų čiulpus slopinantys vaistai. Leukeminiai blastai ir pirmtakės ląstelės pripildo čiulpus ir verčia normalių ląstelių vešėjimą sustoti – atsiranda pancitopenija (visų kraujo ląstelių sumažėjimas).
Leukemijos klasifikuojamos pagal tai, iš kokio hemopoezinio audinio kilusios, taigi į mieloidinės ir limfoidinės kilmės (mieloleukemija ir limfoleukemija), ir pagal jų eigos trukmę - į ūmines ir lėtines. Ūminė ir lėtinė leukemijos klasifikuojamos atsižvelgiant į vyraujančių ląstelių rūšį ir navikinių ląstelių substrato ypatybes.
Ūminė leukemija pasireiškia nekontroliuojama navikų pažeistų leukocitų pirmtakų – blastų, piktybine proliferacija ir susikaupimu kaulų čiulpuose bei periferiniame kraujyje.
Ūminė mieloblastinė leukemija (ŪML). Labai sunki leukemijos forma, kai navikinė metaplazija apima nediferenciuotas hemopoezės pirmtakų ląsteles (I-III lygio) – tai nediferenciuota mieloblastinė leukemija. Kai neoplastinė hiperplazija apima mieloidinį audinį vėlesnėse hemopoezės stadijose (mieloblastų, promielocitų ir monocitų), pasireiškia mieloidinio tipo - mieloleukemija. Ji sukelia būdingus periferinio kraujo pokyčius: leukograma tipiška – yra jaunų blastinių ląstelių ir subrendusių – leukeminis plyšys; jei į periferinį kraują blastai dar nepatenka, nustatoma tik leukopenija, anemija. Iš pradžių bendras leukocitų skaičius būna dažniausiai sumažėjęs, vėliau jų padaugėja dėl patekusių į kraują blastų. Greitai išryškėja anemija, trombocitopenija, padidėja eritrocitų nusėdimo greitis (ENG). Ligos eiga ūminė ir staigi.
Ūminė limfoblastinė leukemija (ŪLL) arba ūminė limfoleukemija yra leukemija, kurios metu vyrauja navikiniai limfoblastai, (šia forma dažniausiai serga vaikai). Apie 80 proc. ūminių limfoblastinių leukemijų (ŪLL) susidaro iš B ląstelių eilės. Apie 15–25 proc. visų ŪLL susidaro iš T ląstelių eilės.
Visų ūminių leukemijos klinika panaši. Klinikiniai simptomai susiję su kaulų čiulpų slopinimu: anemijos sukeltas nuovargis; kraujavimas, kylantis dėl trombocitopenijos; karščiavimas dėl infekcijos (burnos ertmė, kvėpavimo kanalas, apatinė žarnyno dalis, šlapimo sistema, oda). Dėl anoreksijos netenkama svorio, sumažėja jautrumas rūgščiam ir saldžiam skoniui, nyksta raumenys, sunkėja rijimas. Padidėja kepenys, blužnis (hepatomegalija, splenomegalija). Dažni neuralginiai požymiai, sukeliami leukeminės infiltracijos, kraujavimo smegenyse. Chemoterapiniai preparatai nepraeina pro hematoencefalinį barjerą, todėl leukemijos ląstelės lengvai gali augti.
Lėtinės leukemijos, kaip ir ūminės, gali būti limfocitinės (LL) ir mielocitinės (LM) kilmės. Tačiau lėtinių leukemijų metu ląstelės yra daugiau diferencijuotos.
Lėtine mieloleukemija (LML) serga apie 15 - 20 proc. visų leukemijų. LML – mieloidinio audinio navikinę ląstelę sudaro įvairiai subrendę neutrofiliniai granulocitai. Filadelfijos chromosoma – LML diagnostikos žymuo. Ši chromosoma nepaveldima, bet susidaro dėl mitozės sutrikimo. LML ūminiai požymiai panašūs į ūminės leukemijos simptomus, tačiau ryškesnė ir skausmingesnė blužnis. Infekcija, karščiavimas, svorio mažėjimas – dažna LML ligonių simptomatika.
Skiriamos trys lėtinės mieloleukemijos stadijos: 1. pradinės stadijos metu maža leukocitozė, neutrofilų poslinkis iki mielocitų ir promielocitų (nuokrypis į kairę), tačiau anemijos ir trombocitopenijos dažniausiai nebūna. 2. Ligai įsisenėjus – leukocitozė didėja, leukograma jaunėja, atsiranda blastinių ląstelių periferiniame kraujyje. Ryškėja anemija ir trombocitopenija. 3. Galinės stadijos metu būdinga blastinė krizė. Kraujo vaizdas panašus į ūminę leukemiją, tačiau yra tarpinių formų. Ryški anemija ir trombocitopenija, didėja ENG. Lėtinės mieloleukemijos atsiranda lėtai, slapta ir be klinikinių požymių.
Lėtinė limfoleukemija (LLL) – limfoidinio audinio navikinė hiperplazija. Ląstelių substratą sudaro subrendę limfocitai, tačiau jų struktūra skiriasi nuo normalių. Ligai progresuojant, didėja, mažakraujystė ir trombocitopenija. Jos metu transformacija vyksta daugiausia B ląstelėse. Pagrindinis mechanizmas – B ląstelių stoka. LLL metu ląstelės nesugeba subręsti. Humoralinio imuniteto slopinimas, kurį sukelia sumažėjęs B limfocitų skaičius – pagrindinis LLL padarinys. Ligoniams gresia infekcijos, su kuriomis dažniausiai kovoja B ląstelių gaminami imunoglobulinai.
Granuliocitopenija mažina audinių atsparumą mikroorganizmams, sukelia infekciją.
Hemoragijos yra pagrindinis sergančių leukemija ligonių požymis. Kraujuojanti gleivinė gali būti ankstyvas leukemijos požymis. Šis kraujavimas gali atsirasti ir gleivinėje, ir odoje. Tai lemia trombocitopenija, kuri atsiranda dėl kaulų čiulpų ląstelių virtimu leukeminėmis bei normalių ląstelių funkcijos slopinimo.
Piktybinės limfomos
Limfoma yra piktybinė neoplazma, kurią rodo limfoidinio hemopoezės kamieno natyvinių ląstelių (limfocitų, histiocitų bei jų pirmtakų) navikinė proliferacija (metaplazija). Visas limfomas galima suskirstyti į dvi grupes: ne Hodžkino limfoma ir Hodžkino liga. Patologijos pasireiškimas priklauso nuo to, kurie limfiniai mazgai bus įtraukti į patologinį procesą. Dėl imuninės sistemos ir makrofagų funkcijos nepakankamumo atsiranda infekciniai pažeidimai.
Esant B ląstelių navikiniam pažeidimui, slopinama imunoglobulinų sintezė, kraujyje atsiranda monokloninių paraproteinų, kurie veikia tik į vieną antigeną.
T ląstelių ląstelinis imunitetas išlieka, tačiau jo slopinimą gali sukelti vaistai.
Daugeliui ligonių, kurių ligos eiga gėrybinė, gydymas gali būti nepageidautinas arba net žalingas. Kitais atvejais, kai liga turi silpnų požymių arba jau plačiai išplitusi, intensyvi chemoterapija gali sukelti būklės pagerėjimą (remisiją) mėnesiams ar net ilgiems metams, o kartais labai trumpam.