• Pradžia
  • Naujienos
  • Apie fondą
    • Idėja
    • 15 metų „Rugutei“
    • 10 metų „Rugutei“
    • Nuveikti darbai
    • Projektai
    • Ataskaita
      • Gauta parama
      • Suteikta labdara ir/arba parama
    • Savanorystė
    • Spauda
  • Parama
  • Rėmėjai
  • Apie Rugilę
    • Rugutė
    • Ligos istorija
      • Anamnezė
      • KT tyrimai
      • Abejonės
    • Foto albumas
    • Padėka
  • Forumas
  • Foto galerija
Pradžia arrow Naujienos arrow Nutieskime Gerumo tiltą Aistei
  • facebook facebook
  • Paieška Paieška
  • Kontaktai Kontaktai
  • EN EN

Piktybinės ligos

Bendra informacija
Piktybiniai navikai
Vaikams apie ligą
Gyvenimas su liga
Papildoma informacija

Vaikų sala

Vaikų istorijos
Svajonės
Atminkime juos
Vaikų piešiniai

Nuorodos

Vaikams
Laisvalaikis
Teisės aktai
Tinklalapio žemėlapis
Sąskaita123.lt
2 sasutės
Vestuvių šventė
WFILTERS

Nutieskime Gerumo tiltą Aistei

Mielieji, kreipiamės į jus, puoselėjančius beribį Tikėjimą bei širdimis apkabinančius kiekvieną ligoniuką, kuriam Šiandien reikia Jūsų visų pagalbos. Juk ne kartą įrodėte, tam, kad pakeistumėte Dabartį ir paskleistumėte niekada nesibaigiančią Viltį, reikia tiek nedaug – būrio palaikančių žmonių. Šiandien to reikia Aistei.
 
Aistės mamos prašymas:
 
Aistutė pasaulį išvydo 2010 m. kovo 17 dieną. Tai buvo laimingiausia diena mūsų gyvenime. Mergaitė gimė iš pažiūros sveika. Pagal Apgar skalę gavo 10 balų , tačiau jau trečiąjį savo gyvenimo mėnesį tapo itin nerami, mažylę kankino neaiškios kilmės skausmai. Manėme, kad tai tiesiog pilvo diegliukai, būdingi kūdikystėje. Deja, laikui bėgant, dukrytė pradėjo sparčiai priaugti svorio ir visiškai nustojo augti. Pusės metų mažylės veidas tapo apskritas kaip mėnulis. Po kelių endokrinologų konsultacijų Vilniuje Aistutei buvo nustatytas Kušingo sindromas, o po išsamesnių tyrimų rastas piktybinis antinksčio navikas, dideliais kiekiais gaminantis hormoną kortizolį. Taip prasidėjo mūsų kūdikystė...
 
2010 m. rugsėjį buvome hospitalizuotos Vilniaus Vaikų universitetinės klinikos Urologiniame skyriuje. Aistutę operavo puikus chirurgas-urologas. Operacijos metu buvo pašalintas navikas kartu su antinksčiu ir inkstuku. Kadangi po tokios sudėtingos operacijos mažasis žmogutis nusprendė gyventi ir tęsti kovą su vėžiu, buvome perkeltos į Onkohematologijos skyrių, kur buvo paskirta ir taikyta chemoterapija. Iki šiol prisimenu, kaip einant skyriaus koridoriumi žemė slydo iš po kojų... Žiūrėjau į plakatą, kuriame buvo pavaizduotos uogos ir verkiau, kad mano kūdikiui galbūt nelemta sužinoti jų skonio... Meldžiau Dievo, kad dukrytė šioje Žemėje pabūtų kiek įmanoma ilgiau. Nepaisant liūdnos statistikos, jog tik 30 procentų su tokia diagnoze išgyvena iki 2 metų, o likusieji 70 procentų – dar mažiau, mes turėjome gražius 5-erius metus vaikystės!
 
Per tuos metus kartu su dukryte daug nuveikėme, daug pažinome ir sužinojome. Būdama 2-jų Aistutė skyrė ir atpažino beveik visas spalvas. Ketverių ji jau mokėjo skaičiuoti ir pažino raideles. O sulaukusi 5-ojo gimtadienio, ji tvirtai žinojo, kuo nori būti užaugusi: mokslininke ir tik mokslininke, daryti bandymus ir eksperimentus. Džiaugiausi, kad dukrytė auga sveika, gabi ir protinga. Nors dukrytės tėtis ir nusisuko nuo mūsų ir paliko mus kovoti vienas, stengiausi jai atstoti abu tėvus... Aistutė taip pat buvo mano ramstis. Kadangi dėl silpnos sveikatytės nelankė darželio, padėdavo man darbuotis ir slaugyti visiškai neįgalią, paralyžiuotą moterį.
 
2015 m. mūsų kasdienybę sudrumstė nauja liga... Netrukus po penktojo Aistutės gimtadienio, birželio 16 d. dukrytę ištiko panašus i epilepsiją traukulių priepuolis. Po kompiuterinės tomografijjos tyrimo buvo rastas nemažas auglys dešinėje priekinėje galvos dalyje. Kauno klinikose dukrytė buvo sėkmingai išoperuota. Auglys buvo pašalintas visas, matomumo ribose. Po histologinio ištyrimo mūsų laukė staigmena – IV stadijos glioblastoma. Visiškai kitokios rūšies vėžys, nei buvo pirma... Vėžys smogė antrą kartą. Ir vėl tenka stoti į kovą... Deja, šįkart viskas daug labiau komplikuota... Aistutei įtariamas Li-Fraumeni sindromas, dėl kurio suplanuotas spindulinis gydymas negalimas. Todėl vienintelė išeitis – gydyti mergaitę chemoterapija, derinant ją su imunoterapija. Kadangi pastarosios ligonių kasos nekompensuoja ir gydymo pradžioje teks lankytis Olandijoje, prašome geros valios žmonių padėti šiai kovotojai tęsti jos kovą, kol vėžys vėl bus sutriuškintas! Ji jau vieną kartą įrodė, kad vėžys – dar ne nuosprendis....  
 
Fondas suteikė teisę Aistės šeimai naudotis viena iš fondo atsiskaitomųjų sąskaitų. Planuojama, kad visas gydymo imunoterapija kursas, taikomas Aistei,  kainuos apie 10 tūkst. Eur.
 
Paramą galima pervesti:
 
Labdaros ir paramos fondas „Rugutė"
Fondo kodas 300070090
Atsiskaitomoji sąskaita Nr. LT49 7044 0600 0590 6807
AB SEB bankas, banko kodas 70440,
SWIFT kodas CBVILT2X
Mokėjimo paskirtis: Parašykite palinkėjimą Aistei :-).
 
Aistei gautos paramos ataskaitą galėsite rasti čia.
 
 



 
[ Atgal ]

Parama

 
 
 

Apklausa

Ar susidūrę su onkologine liga sutinkate, kad Jūsų istorija būtų viešinama?

Draugystės tiltas Švedija - Lietuva

Džiaugsmo šventėDžiaugiamės 2007 – aisiais užsimezgusiu šiltu ryšiu su švedu Bengt Nilsson, per Kalėdas mūsų Kapitonus džiuginančiu dovanėlėmis, suorganizavusiu lietuvių kelionę į „Džiaugsmo šventę“ Švedijoje...
Plačiau...

Tarptautinė vaikų, sergančių leukemija, savaitė Turkijoje

Losev 2006 metais „Rugutės“ fondas gavo nuostabų LOSEV fondo kvietimą – atsiųsti vieną ligoniuką, kartu su mama, dalyvauti Tarptautinėje vaikų, sergančių leukemija, savaitėje, organizuojamoje Turkijoje.
  Plačiau...
RocketTheme Joomla Templates